新型出生前診断(NIPT)

検査でどんなことがわかりますか？

検査メニューを選択する際に、よく「どの検査を選べばよいでしょうか？」との相談をいただきます。 認定施設ではトリソミー21/トリソミー18/トリソミー13のみの検査を行っています。染色体異常のうち大凡７割をカバーしています。

現在は技術の進歩で全ての常染色体、更に染色体の一部の欠損(微小欠失)まで調べられるようになりました。妊娠管理においては情報は多ければ多いほど有益ですが、気にしはじめれば際限のないものですので、カウンセリングを聞いて決めていただくとよいでしょう。　

当クリニックでは上表の3つの検査メニューを用意しています。検査当日にカウンセリングを受けた後、ご自身で選択していただきます。もし、カウンセリングを受けて検査を受けないと判断された場合も、キャンセル料は頂いておりません。